ASAT (AST)

Stamminformationen

Analysenname	ASAT (AST)
Indikation	Leber-, Herz- und Skelettmuskelschädigung
Suchbegriffe	Aspartataminotransferase, Glutamat-Oxalacetat-Transaminase, GOT, SGOT, ASAT, EC 2.6.1.1

Präanalytik

Material

Plasma Lithium-Heparin, Monovette grün, 4.9ml

Bemerkungen

Patientenvorbereitung

Patient vorzugsweise nüchtern, Blutentnahme am liegenden Patienten nach 10 Minuten Ruhe (Entnahme in aufrechter Körperhaltung ergibt bis zu 10 % höheren Wert)

Probeentnahme

Vene maximal 2 Minuten stauen, Hämolyse vermeiden

Mindestvolumen

2 ml

Haltbarkeit / Lagerung

Plasma 7 d bei + 4 - 8 °C

Bemerkung Nachbestellung

bis zu 7 d nach Blutentnahme

Medium

Bild	Bezeichnung	Volumen	SAP Nummer	Verwendung
	Li-Heparin Monovette mit Gel	4.9 ml	308176	Allgemein

Ausführung

Institut / Labor	Klinische Chemie und Immunologie Labor Sursee Labor Wolhusen
Auftragsformular	Klinische Chemie / Autoimmunität;Laborauftrag Sursee / Wolhusen
Rubrik	Proteine, Enzyme/ Leber

Analytik

Methode

UV-Test, Standardmethode (IFCC) mit Pyridoxalphosphat [Cobas 8000]

Analysenfrequenz

Mo - Fr

Referenzbereich

Achtung! Hohe Konzentrationen um 300 ug/ml von Sulfasalazin bzw. Sulfapyridin interferieren mit der Messmethode (Absorption bei 340 nm) und können falsche Werte bedingen.
In therapeutischen Konzentrationen kann Calciumdobesilat zu falsch niedrigen Werten führen.

Referenzbereiche sind methodenabhängig. Massgebend sind die Angaben auf den Resultatformularen.

Messungenauigkeit < 3%.
Signifikanter Anstieg für einen gegebenen Patienten (RCV) = 34%

Material	Alter	Referenzbereich
Li-Heparin-Plasma	Frauen	< 35 U/l
	Männer	< 50 U/l
	Kinder: bis 5 Tage bis 1 Jahr bis 16 Jahre	35 - 130 U/l 10 - 85 U/l 5 - 45 U/l

Umrechnung / Faktor

[U/L] × 0.0167 = [µkat/L]
[U/L] × 16.67 = [nkat/L]
[µkat/L] × 60 = [U/L]
[nkat/L] × 0.06 = [U/L]

Zusatzinformationen

Analysenbeschreibung

Viele Enzyme, welche wir im Plasma oder Serum bestimmen, haben dort eigentlich keine physiologische Funktion. Beim normalen Zellabbau treten geringe Mengen des Zellinhalts, darunter auch Enzyme, ins Blut über und können dort bestimmt werden. Sind die Werte normal, so findet auch die Zellmauserung in normalem Masse statt. Steigt die Aktivität der Enzyme an, so weist dies auf Zellschäden in ihren Herkunftsorganen hin. Die Enzyme, welche sich so verhalten können als Zellnekrose-Marker verwendet werden. AST wird insbesondere als Leberzellnekrose-Marker eingesetzt.

Die Aspartat-Aminotransferase (AST) kommt in allen Zellen vor. Neben der zytosolischen AST, die wir im Plasma messen, gibt es auch ein mitochondriales Isoenzym, das erst bei einer weitergehenden Zellnekrose austritt. Besonders reichlich vertreten ist die AST in der Leber, dem Herzmuskel und dem Skelettmuskel.

Die AST gehört zu den Transaminasen. Diese katalysieren den ersten Schritt beim Abbau der Aminosäuren: den Austausch der alpha-Aminogruppe gegen eine Carbonylgruppe. Die Aminosäure wird dabei in die entsprechende alpha-Ketosäure umgewandelt. Die Transaminasen benötigen als Coenzym Pyridoxalphosphat, die Quelle dafür ist Pyridoxin (Vitamin B6).

Im Stoffwechsel katalysiert die AST dieselbe Reaktion, die auch zur Messung im Labor verwendet wird: die Transaminierung von Aspartat zu Oxalacetat. Die Aminogruppe des Aspartats wird auf alpha-Ketoglutarat übertragen, das dadurch in Glutamat umgewandelt wird.

Die ASAT katalysiert auch die Transaminierung von Phenylalanin, Tryptophan und Tyrosin.

Die menschliche zytosolische AST ist ein Dimer aus 2 identischen Untereinheiten, die aus je 412 Aminosäuren bestehen und in einer Kette angeordnet sind. Das Molekulargewicht des Dimeren beträgt
2 × 46'116 Dalton.

Halbwertszeit: 12 - 14 Stunden.

Links zu Analysen

ALAT (ALT)

Analysen­verzeichnis