MYD88 L265P Mutation

Stamminformationen

Analysenname	MYD88 L265P Mutation
Indikation	Morbus Waldenström und andere B-Zellneoplasien

Material

EDTA, Monovette violett, 7.5ml;EDTA-Knochenmark;Heparin-Knochenmark

Bemerkungen

Auftragsformular muss vom Auftraggeber ausgefüllt werden und zusammen mit Probe ins Labor geschickt werden.

Stabilität

Medium

Bezeichnung	Volumen	Minimale Menge	SAP - Nr.	Verwendung
EDTA Monovette	7.5 ml	2 x 7.5 ml	308179	Allgemein
KM-Spritze EDTA 11mg/ml	6 ml	5 ml	107837	Allgemein
KM-Spritze Heparin 1000IE/2ml	6 ml	5 ml	107838	Allgemein

Institut / Labor	Hämatologie-Labor
Labor	Inselspital Bern, Molekulare Diagnostik

Methode	PCR (Polymerase Chain Reaction)
Typ	quantitativ
Analysenfrequenz	1 x pro Woche
Diagnostische Beurteilung	Die L265P Mutation im Exon 5 des MYD88 (myeloid differentiation primary response 88) Gens findet sich in über 90% der Patienten mit Morbus Waldenström, kann aber auch in bis zu 50% bei Patienten mit IgM-MGUS und anderen B-Zellneoplasien nachgewiesen werden.
Referenzbereich	Die Sensitivität der Analyse beträgt 0.1% VAF.

Analysenbeschreibung	PCR-Amplifikation mit sequenz-spezifischen Primern.
Links	Auftragsformular CGL Hämatologie_Neoplastische Erkrankungen (insel.ch) https://cgl.insel.ch/de/fachbereich-haematologie/angebotene-analysen/analysenverzeichnis

Tarif

Tarif Code	Titel	Taxpunkt	Taxpunktwert (CHF)	Anzahl	Summe (CHF)
6004.05	Modifikation von menschlichen Nukleinsäuren vor anschliessendem Amplifikations- und Detektionsprozess	74.7	74.70	1	74.70
6500.50	Pharmakogenetische Analyse	83.7	83.70	1	83.70
6401.50	Lymphatische Neoplasien	83.7	83.70	1	83.70
	Total				242.10