PML::RARA quantitativ (Verlauf)

Stamminformationen

Analysenname	PML::RARA quantitativ (Verlauf)
Indikation	Monitoring bzgl. Therapieansprechen bei akuter Promyelozytenleukämie
Suchbegriffe	t(15;17), PML-RARA

Bemerkungen

Notfallanalysen (bei vermuteter Neudiagnose einer APL) bzw. Entnahmen am Freitag oder vor Feiertagen nur nach telefonischer Anmeldung im Hämatologielabor 041 205 52 55

Nur Montag bis Donnerstag (muss spätestens am Freitag 12h im Labor eintreffen)
Bei Probenentnahme am Freitag und Wochenende: Bitte die Proben in zwei PAXgene (Stabilisierung der RNA) und ein EDTA Röhrchen (für DNA) entnehmen. PAXgene Röhrchen können im Labor für Molekulare Diagnostik bestellt werden (Tel. 031 632 03 09).
Auftragsformular muss durch den Auftraggeber ausgefüllt werden

Stabilität

Medium

Bezeichnung	Volumen	SAP - Nr.	Verwendung
EDTA Monovette	7.5 ml	308179	Erwachsene
KM-Spritze EDTA 11mg/ml	6 ml	107837	Erwachsene
EDTA Monovette	2.6 ml	313201	Kinder
KM-Spritze EDTA Kinder 11mg/ml	3 ml	114929	Kinder

Institut / Labor	Hämatologie-Labor
Labor	Inselspital Bern, Molekulare Diagnostik

Methode	Real-Time PCR (qPCR)
Typ	quantitativ
Analysenfrequenz	1 x pro Woche
Diagnostische Beurteilung	Das Fusionsgen PML::RARA ist das typische Merkmal der akuten Promyelozytenleukämie (APL); das PML-Gen weist 3 verschiedene breakpoint cluster regions (bcr) auf, die zu den drei verschiedenen Transkripten führen: S-Form (= short, bcr3, 45%) L-Form (= long, bcr1, 45%) V-Form (= variable, bcr2, 10%) Unter bzw. nach Therapie dient der Test zur Verlaufsbeurteilung bezüglich Krankheitsaktivität.
Referenzbereich	negativ

Links

Tarif

Tarif Code	Titel	Taxpunkt	Taxpunktwert (CHF)	Anzahl	Summe (CHF)
6400.50	Myeloische Neoplasien	83.7	83.70	2	167.40
6001.03	Extraktion von menschlichen Nukleinsäuren (genomische DNA oder RNA) aus Primärprobe	54.9	54.90	1	54.90
6004.05	Modifikation von menschlichen Nukleinsäuren vor anschliessendem Amplifikations- und Detektionsprozess	74.7	74.70	1	74.70
	Total				297.00