Sphärozytoseabklärung mittels Durchflusszytometrie (EMA Test)

Sphärozytoseabklärung mittels Durchflusszytometrie (EMA Test)

Test zum Nachweis einer abnormalen Membranstabilität zB. bei hereditärer Sphärozytose oder anderen Erythrozytenmembrandefekten.

Altenative bzw. ergänzende Testmethoden sind der bzw. AGLT (Acidified Glycerol Lysis Time)-Test, die osmotische Resistenztestung sowie die Ektazytometrie.

EMA-Bindungs-Assay, Acidified Glycerol Lysis Test (AGLT)

Voranmeldung

• Analyse muss im KISPI ZH via Telefon 044 249 66 10 und im Hämatologie - Labor via Telefon 2555 angemeldet werden.

Patientenvorbereitung

• Auftragsformular muss vom Auftraggeber ausgefüllt und ins Labor geschickt werden.
• Aktuelles Blutbild (HG2) inkl. Retikulozyten verordnen.
• Zusätzlich Kontrollblut (1x 2.6 ml EDTA-Blut) einer gesunden Person entnehmen.
• Alternative oder weitergehende Abklärungen mittels z.B. AGLT, osmotische Resistenztestung oder Ektazytometrie müssen separat verordnet werden

Probeentnahme

• Mo - Fr

Probenbehandlung

• Nicht per Rohrpost/ Tempus ins Labor senden.

nicht möglich

Durchflusszytometrie

quantitativ

Montag - Freitag (nach Bedarf)

Die Referenzbereiche sind methodenabhängig. Massgebend sind die Angaben auf den Resultatformularen.

 

Material	Alter	Referenzbereich (EMA)
EDTA-Blut	Erwachsene   und Kinder	95 % - 110 %

Der Eosin-5'-Maleimide (EMA) Bindungs Test ist eine flowzytometrische Methode zur Bestätigung oder zum Ausschluss einer hereditären Sphärozytose (HS). EMA bindet an Plasmamembran-Proteine der Erythrozyten, hauptsächlich an Bande 3 Protein.

Der Test ergibt auch pathologische Resulate bei der hereditären Elliptozytose oder Pyropoikilozytose.