Urinstatus: Die Parameter pH, Leukozyten, Nitrit, Protein, Glucose, Ketonkörper, Urobilinogen, Bilirubin und Erythrozyten/Hämoglobin werden mit Teststreifen nachgewiesen. Die Streifen werden mit dem Roche Urisys 2400 Reflexionsphotometer automatisch ausgewertet. Die Resultate sind semiquantitativ. Das spezifische Gewicht wird in einer Durchflusszelle refraktometrisch bestimmt.
| Testfeld | Prinzip |
| pH | Das Testpapier enthält ein Gemisch der Indikatoren Methylrot, Phenolphthalein und Bromthymolblau. Im pH-Bereich von 5 bis 9 ergibt sich ein Farbumschlag von orange über grün nach blau. |
Leukozyten | Der Test weist die Esterasenaktivität der Granulozyten nach. Die Esterasen spalten einen Indoxylester zu Indoxyl, das mit einem Diazoniumsalz zu einem violetten Azofarbstoff reagiert. |
Nitrit | Das durch Bakterien erzeugte Nitrit bildet mit Sulfanilamid ein Diazoniumsalz, das dann mit Hydroxytetrahydrobenzochinolin zu einem rosaroten Azofarbstoff kuppelt. |
Protein | Der Test beruht auf dem Prinzip des Proteinfehlers von Indikatoren. Das Testfeld enthält ein Puffergenisch sowie einen pH-Indikator (Tetrachlorphenol-tetrabromsulfophthalein), der bei konstantem pH-Wert in Gegenwart von Proteinen einen Farbumschlag von gelb nach grün zeigt. |
Glucose | Sie wird mit der Glucoseoxidase-Peroxidase-Reaktion nachgewiesen. In Gegenwart des Enzyms Glucoseoxidase wird die Glucose durch Luftsauerstoff zu D-Gluconolacton oxidiert; dabei entsteht gleichzeitig Wasserstoffperoxid. Dieses oxidiert mit Hilfe der Peroxidase das Substrat Tetramethylbenzidin (TMB) zu einem blauen Farbstoff. Da das Testfeld eine gelbe Eigenfarbe hat, ergibt sich ein Farbumschlag nach grün. |
Ketonkörper | Natriumnitroprussid reagiert mit Ketonkörpern in alkalischer Lösung zu einem violetten Farbkomplex. |
Urobilinogen | p-Methoxybenzol-diazoniumsalz kuppelt mit Urobilinogen in saurer Lösung zu einem roten Azofarbstoff. |
Bilirubin | Auch dieser Test beruht auf einer Azokupplung. Das Testfeld enthält 2,6-Dichlorbenzol-diazoniumsalz, das mit Bilirubin einen rotvioletten Azofarbstoff bildet. |
Erythrozyten,
Hämoglobin,
Myoglobin | Der Nachweis beruht auf der Peroxidaseaktivität der Hämgruppe von Hämoglobin und Myoglobin. Die Hämgruppe katalysiert die Oxidation von Tetramethylbenzidin (TMB) mit Dimethylhexan-dihydroperoxid zu einem blauen Farbstoff. Da das Testfeld eine gelbe Eigenfarbe hat, ergibt sich ein Farbumschlag nach Grün.
Im Urin gelöstes Hämoglobin oder Myoglobin färbt das Testfeld gleichmässig grün. Intakte Erythrozyten werden auf dem Testfeld lysiert und erscheinen als grüne Punkte. |
spezifisches Gewicht | Eine Durchflusszelle wird mit der Urinprobe gefüllt. Eine Leuchtdiode sendet Licht von 650 nm an die Durchflusszelle. Ein Detektor misst den Grenzwinkel der Totalreflexion. Aus diesem lässt sich mit Hilfe einer Kalibrationskurve der Brechungsindex der Probe bestimmen. Da sowohl der Brechungsindex wie das spezifische Gewicht proportional zur Gesamtzahl der gelösten Teilchen sind, kann man mit Hilfe eines Nomogramms aus der einen Grösse die andere ermitteln. |
