Analysen­verzeichnis

Zytogenetik (onkogenetische Untersuchungen)

Stamminformationen

Analysenname
Zytogenetik (onkogenetische Untersuchungen)
Indikation

Suche nach zyto-/molekulargenetischer Aberrationen bei Verdacht auf oder gesicherter Diagnose einer hämatonkologischen Diagnose, z.B. AML, ALL, MDS, Myelom, Lymphom etc.

Suchbegriffe
Konventionelle Chromosomenanalyse (CBA), FISH, aCGH

Präanalytik

Bemerkungen

Voranmeldung

  • Notfallmässige Proben am FR, SA, SO müssen vom behandelnden Arzt telefonisch in Zürich vorangemeldet werden (Tel 044 266 78 49 oder 044 249 68 10).

Patientenvorbereitung

  • Probematerial muss innerhalb 24h nach Entnahme am Bestimmungsort sein!, dies muss inbesondere am Freitag oder vor Feiertagen beachtet werden
Stabilität
TemperaturStabilität
20 - 25 °C24 Stunden
4 - 8 °C
-20 °C
Medium
BildBezeichnungVolumenMinimale MengeSAP - Nr.Verwendung
KM-Spritze Heparin 1000IE/2ml6 ml5 - 7 ml107838Allgemein
KM-Spritze EDTA 11mg/ml6 ml5 - 7 ml107837Allgemein

Ausführung

Institut / Labor
Labor
Auftragsformular
Kinderspital Zürich, Laborzentrum Onkologie, onkogenetische Untersuchungen

Analytik

Methode
Zytogenetik
Typ
qualitativ
Analysenfrequenz
nach Bedarf
Messtage
Montag - Freitag
Referenzbereich
-

Zusatzinformationen

Analysenbeschreibung

Je nach vermuteter Diagnose / Fragestellung werden unterschiedliche "zytogenetische" Analysen durchgeführt, inklusive:

  • Konventionelle Chromosomenanalyse (CBA): genomweite Methode, um Anzahl und Strukturen der Chromosomen zu evaluieren; da für diese Methode Zellkulturen gebraucht werden, sollte die zugesendete Probe steril sein und vitale Zellen enthalten.
  • FISH (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung): molekularbiologische Methode zum Nachweis von spezifischen DNA Regionen in Gewebe, einzelnen Zellen oder in Metaphasen
  • aCGH (Microarray-based Comparative Genomic Hybridization): genomweite Methode zur Ermittlung von Kopie-Anzahl-Veränderungen (CNA) und des Verlusts der Heterozygotie (LOH); Detektionsgrenze liegt bei 10%, Auflösung hängt vom verwendeten Microarray ab.
Links

Abrechnungsinformationen

bei positivem Befund
Tarif CodeTitelTaxpunktTaxpunktwert (CHF)AnzahlSumme (CHF)
6307.33Zuschlag für komplexe Anomalien, mindestens 3 Anomalien, maligne Hämopathien135135.001135.00
6308.33Zuschlag für schwierige Analyse, maligne Hämopathien135135.001135.00
6007.09Zuschlag für aufwendige zytogenetische Resultaterstellung 9090.00190.00
Total360.00
Maximale Kosten
Tarif CodeTitelTaxpunktTaxpunktwert (CHF)AnzahlSumme (CHF)
6301.38Zellkultur und Chromosomenpräparation für maligne Hämopathien243243.001243.00
6305.3310 karyotypisierte Metaphasen oder 5 karyotypisierte Metaphasen und 15 analysierte Metaphasen, maligne Hämopathien522522.001522.00
6306.33Zuschlag für zusätzliche analysierte Zellen, 5 karyotypisierte Metaphasen oder 10 analysierte Metaphasen, maligne Hämopathien261261.001261.00
Total1'026.00
Kommentar

  • aCGH wird mit Position 6311.36 (2520 TP) in Rechnung gestellt

  • FISH mit Position 6309.34 (427.5 TP) bzw. 6310.34 (315 TP) in Rechnung gestellt