Anti-Jo-1, Antisynthetase
Stamminformationen
| Analysenname | Anti-Jo-1, Antisynthetase |
| Indikation | Antisynthetase Syndrom, typisch bei: Antisynthetase-Syndrom, Polymyositis |
| Suchbegriffe | Autoantikörper gegen Zellkernbestandteile Jo-1(Histidyl-tRNA-Synthetase), Anti-Synthetase Antikörper, Antisynthetase |
Präanalytik
| Material | Serum, Monovette braun, 7.5ml | ||||||||||
| Mindestvolumen | 2 ml | ||||||||||
| Haltbarkeit / Lagerung | Serum 1 Wo bei +4 - 8 °C | ||||||||||
| Bemerkung Nachbestellung | 7 d | ||||||||||
| Medium |
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Ausführung
| Institut / Labor | |
| Auftragsformular | Klinische Chemie / Autoimmunität |
| Rubrik | Autoantikörper: Rheumatologie/ Immunologie |
Analytik
| Methode | Immunologischer Test auf ImmunoCap 250 | ||||||
| Analysenfrequenz | Mo - Fr | ||||||
| Referenzbereich | Referenzbereiche sind methodenabhängig. Massgebend sind die Angaben auf den Resultatformularen.
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Zusatzinformationen
| Analysenbeschreibung | Antisynthetase Syndrom Das Antisynthetase Syndrom zeichnet sich aus durch eine idiopathische entzündliche Myopathie, begleitet von weiteren systemischen Autoimmunphenomenen wie interstitielle Lungenerkrankung, das Raynaud-Phenomen, Fieber, Arthritiden und Hyperkeratose an den Händen ("Mechanikerhände"). In diesem Fall sind meist Anti-Jo 1 Antikörper nachweisbar. Weitere Antisynthetase- Antikörper sind Anti-OJ und Anti-PL12. Die jährliche Incidenz des Antisyntetase Syndroms ist etwa 2 bis 10 auf 100'000. |
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