Anti-Kardiolipin-Antikörper, IgG, IgM

Das Testverfahren wird mit Serumproben durchgeführt. Lipämische, hämolytische oder mikrobiell kontaminierte Proben können fehlerhafte Ergebnisse verursachen und sollten daher nicht verwendet werde

Das Antiphospholipid Syndrom (APS) ist eine systemische Autoimmunkrankheit mit einem breiten Spektrum klinischer Manifestationen: venöse und arterielle sowie mikrovaskuläre thromboembolische Erkrankungen und/oder Schwangerschafts-Komplikationen. Entsprechend kann zwischen vascular und obstetric APS unterschieden werden [1], wobei es auch Patientinnen gibt mit Symptomen aus beiden Bereichen. Die Symptomatik ist die Folge thrombotischer und inflammatorischer Mechanismen, ausgelöst durch die Antiphospholipid-Antikörper (AP-AK) [2]. Die AP-AK können primär ohne eine zugrundeliegende Erkrankung oder sekundär i.R. anderer Erkrankungen auftreten. Gemäss internationalen Richtlinien wird ein APS dann diagnostiziert, wenn sowohl klinische wie auch labormässige Kriterien erfüllt sind, die sogenannten revised Sapporo Kriterien, ursprünglich in Sapporo definiert, dann an einem Treffen in Sydney revidiert [3]. Da AP-AK auch transient vorkommen können, braucht es für die definitive Diagnose zwei pos. Laborbestimmungen im Abstand von mind. 12 Wochen. Gegenüber dem positiven Laborbefund dürfen die klinischen Manifestationen nicht länger als 3 Jahre zurückliegen.

Im Jahr 2023 veröffentlichte die ACR/EULAR aktualisierte Klassifikationskriterien. Sie ersetzen die vorherigen Kriterien aus dem Jahr 2006