Analysen­verzeichnis

BCR-ABL1 (Diagnose)

Stamminformationen

Analysenname
BCR-ABL1 (Diagnose)
Suchbegriffe
Philadelphia-Chromosom

Präanalytik

Material
EDTA, Monovette violett, 7.5 ml;EDTA- oder Heparin-Knochenmark
Bemerkungen

Probeentnahme

Nur Montag bis Donnerstag.

Mindestvolumen
7.5 ml Blut oder 3-5 ml KM
Haltbarkeit / Lagerung
24 h bei RT
Medium
BildBezeichnungVolumenSAP NummerVerwendung
EDTA Monovette7.5 ml308179Allgemein

Ausführung

Institut / Labor
Labor
Inselspital Bern, Molekulare Diagnostik
Auftragsformular
Inselspital Bern, Hämatologie genomische Analysen, Neoplastische Erkrankungen

Analytik

Methode
Multiplex RT-PCR Methoden-Typ: qualitativ
Analysenfrequenz
2 x pro Woche
Referenzbereich
positiv / negativ

Zusatzinformationen

Analysenbeschreibung
Chronische myeloische Leukämie (CML) und akute lymphatische Leukämie (ALL): Die reziproke Translokation t(9;22)(q34;q11) führt zu einem hybriden BCR-ABL1 Gen, das für ein Fusionsprotein mit erhöhter Tyrosin-Kinase-Aktivität codiert. Dieses Protein ist direkt verantwortlich für die Transformation der leukämischen Zellen. CML: Ca. 95% der CML sind BCR-ABL1 positiv. ALL: ein Fusionsgen BCR-ABL1 liegt bei ca. 25% der erwachsenen Patienten sowie bei 5% der Kinder vor. Das Vorliegen von BCR-ABL1 bei ALL ist mit einer schlechten Prognose assoziiert. (Inselspital Bern)
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