Analysen­verzeichnis

Phenobarbital

Stamminformationen

Analysenname
Phenobarbital
Indikation
Therapeutisches Drug Monitoring
Suchbegriffe
Handelspräparate: Aphenylbarbit, Luminal, Maliasin, Barbexaclonum. Anti-Epileptika

Präanalytik

Material
Serum, Monovette braun, 7.5ml
Bemerkungen

Probeentnahme

übliche Zeit der Probenahme: Minimum/Tal (vor der nächsten Dosis)

Probenbehandlung

Serum sofort nach Zentrifugation abtrennen

Mindestvolumen
2 ml
Haltbarkeit / Lagerung
7 d bei RT oder 2‑8 °C, 1 Jahr bei -20 °C (nur abgetrennte, verschlossene Proben)
Bemerkung Nachbestellung
bis zu 7 d (nur abgetrennte, verschlossene Proben) [Zeitpunkt der Medikamentengabe beachten!]
Medium
BildBezeichnungVolumenSAP NummerVerwendung
Serum CAT mit Gel7.5 ml308254Allgemein

Ausführung

Institut / Labor
Auftragsformular
Urin / andere Materialien / Med. / Drogen
Rubrik
Rückseite Medikamente Formular externe Einsender: Plasma/Serum 2

Analytik

Methode
KIMS [Cobas pro c503]
Analysenfrequenz
Mo - Fr
Referenzbereich
Referenzbereiche sind methodenabhängig. Massgebend sind die Angaben auf den Resultatformularen.

Messungenauigkeit < 5%.

Die Angaben zum Referenzbereich sind Richtgrössen, verschiedene Faktoren können die Wirkung beeinflussen.

Material
üblicher therapeutischer Bereich
Serum
43.1 - 129 µmol/l

Störfaktoren: In sehr seltenen Fällen kann eine Gammopathie, insbesondere vom Typ IgM (Waldenström-Makroglobulinämie), zu unzuverlässigen Ergebnissen führen.
Umrechnung / Faktor
[µg/mL] = [mg/L]
[mg/L] × 4.31 = [µmol/L]
[µmol/L] × 0.232 = [mg/L]

Zusatzinformationen

Analysenbeschreibung
Chemische Struktur:


Phenobarbital ist eines der am häufigsten zur Behandlung von Grand-mal-Epilepsie, psychomotorischer Epilepsie und anderen Formen fokaler Epilepsie eingesetzten Arzneimitteln. Es verstärkt die Hemmwirkung des Neurotransmitters Gamma-Aminobuttersäure an den GABA-ergen Neuronen. Phenobarbital wird zu etwa 70 % in der Leber in inaktive Metaboliten umgewandelt, die restlichen 30 % werden unverändert im Urin ausgeschieden.

Eliminations-Halbwertszeit: Erwachsene : 100 ± 40 Stunden

Zeit bis zum Steady State: 10 - 25 Tage bei oraler Langzeitbehandlung (Erwachsene)

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