Phenprocoumon (Marcoumar)

Stamminformationen

Analysenname	Phenprocoumon (Marcoumar)
Suchbegriffe	Orales Antikoagulans

Präanalytik

Material

Serum [Monovette weiss] ohne Gel

Bemerkungen

Probenbehandlung

zentrifugieren und abgiessen

Mindestvolumen

1 ml

Haltbarkeit / Lagerung

48h bei RT, 48h bei 4°C, 7d bei -20°C

Bemerkung Nachbestellung

innerhalb von 48h

Medium

Bild	Bezeichnung	Volumen	SAP Nummer	Verwendung
	Serum CAT Monovette	4.9 ml	308171	Allgemein

Ausführung

Institut / Labor	Klinische Chemie und Immunologie
Labor	Universitätsspital Zürich , Klinische Chemie (IKC)
Auftragsformular	Klinische Chemie / Autoimmunität
Rubrik	Handschriftlicher Eintrag

Analytik

Methode	LC-MS/MS
Analysenfrequenz	mind. einmal pro Woche
Referenzbereich	Referenzbereiche sind methodenabhängig. Massgebend sind die Angaben auf den Resultatformularen.

Zusatzinformationen

Analysenbeschreibung

Phenprocoumon gehört zur Wirkstoffklasse der Antikoagulanzien. Es wird eingesetzt zur Therapie und Prophylaxe von Thrombosen und Embolien.
Seine Wirkung erreicht es durch die Hemmung des Enzyms Vitamin-K-Epoxid-Reduktase (ein Schlüsselenzym des Vitamin-K-Zyklus). Dies hat zur Folge, dass die Bildung aktiver Gerinnungsfaktoren (II, VII, IX und X) sowie Protein C und S aus inaktiven "Precursor"-Proteinen gehemmt wird. Da die bereits gebildeten Gerinnungsfaktoren aber nicht beeinfluss werden, wirkt der Wirkstoff nicht sofort, sondern nach ca. 1-3 Tage.

Proteinbindung: 99 %

Halbwertszeit: 160 h

Analysen­verzeichnis