Salicylat

Stamminformationen

Analysenname	Salicylat
Indikation	Verdacht auf Medikamentenmissbrauch und Intoxikation
Suchbegriffe	Handelspräparate: u. a. Aspégic, Aspirin, Aspirin Cardio, Tiatral, Treupel

Präanalytik

Material

Serum [Monovette weiss] ohne Gel

Mindestvolumen

2.5 ml Plasma

Haltbarkeit / Lagerung

7 d bei RT, 2 Wochen bei + 4 - 8 °C, 6 Monate bei -20 °C (nur abgetrennte Proben)

Bemerkung Nachbestellung

7 d (nur abgetrennte Proben)

Medium

Bild	Bezeichnung	Volumen	SAP Nummer	Verwendung
	Serum CAT Monovette	4.9 ml	308171	Allgemein

Ausführung

Institut / Labor	Klinische Chemie und Immunologie
Labor	Universitätsspital Zürich , Klinische Chemie (IKC)
Auftragsformular	Urin / andere Materialien / Med. / Drogen;Rückseite Medikamente

Analytik

Methode	Enzymatischer Test
Analysenfrequenz	Mo - Fr
Referenzbereich	Referenzbereiche sind methodenabhängig. Massgebend sind die Angaben auf den Resultatformularen. Störfaktor: starke Ikterie
Umrechnung / Faktor	[mmol/L] × 138 = [mg/L] [mmol/L] × 0.138 = [g/L] [mg/L] × 0.0072 = [mmol/L]

Zusatzinformationen

Analysenbeschreibung

Chemische Struktur der Salicylsäure:

Viele rezeptfrei erhältliche Schmerz- und Fiebermittel enthalten Acetylsalicylsäure (Aspirin), die mit einer Halbwertszeit von circa 15 Minuten im Organismus in Salicylsäure/Salicylat und Essigsäure gespalten werden.

Salicylsäure wirkt analgetisch und antipyretisch. Ähnlich wie Paracetamol hemmt auch Salicylsäure die Cyclooxigenase, die bei der Bildung der Prostaglandine im Spiel ist. Salicylsäure beeinflusst ausserdem das temperaturregulierende Zentrum im Hypothalamus.

Anders als Paracetamol beeinflusst die Salicylsäure aber auch die Blutgerinnung: sie hemmt die Entstehung der Thromboxane, welche die Thrombozytenaggregation fördern. Das Ergebnis ist eine verlängerte Blutungszeit.

Proteinbindung: 60 - 90 %, konzentrationsabhängig, hauptsächlich an Albumin

Metabolismus: Der Hauptmetabolit (ca. 75 %) ist die Salicylursäure, die durch Kopplung von Salicylsäure an Glycin entsteht. Weitere Metabolite sind die beiden Glucuronide der Salicylsäure. Die Metaboliten werden im Urin ausgeschieden.

Etwa 10 % der Salicylsäure werden unverändert durch die Niere ausgeschieden. Die Salicylsäure liegt dann in dissoziierter Form als Salicylat vor, das im Tubulus nicht mehr zurückresorbiert wird.

Eliminations-Halbwertszeit: 2 - 3 Std. (nach Einnahme von < 3 g), dosisabhängig verlängert bei Intoxikationen, verlängert bei schweren Lebererkrankungen

Analysen­verzeichnis