Venetoclax

Stamminformationen

Analysenname	Venetoclax
Indikation	Bitte beachten Sie, dass die Behandlung mit Venetoclax ausschliesslich durch einen in der Anwendung von Krebstherapien erfahrenen Onkologen initiiert und überwacht werden sollte. Venetoclax ist ein potenter selektiver, oral bioverfügbarer, Inhibitor des antiapoptotischen B-Zell-Lymphom (BCL)-2-Proteins. Bei CLL- und AML-Zellen wurde eine Überexpression von BCL-2 nachgewiesen, welche das Überleben von Tumorzellen vermittelt, und es wurde mit Resistenzen gegen Chemotherapeutika in Zusammenhang gebracht.
Suchbegriffe	Venclixto

Material

Serum, Monovette weiss, 9.0ml

Bemerkungen

Serum ohne Gel

Blutprobe nach der Entnahme zentrifugieren und Serum abtrennen Versand bei Raumtemperatur oder tiefgefroren.

Haltbarkeit / Lagerung

Haltbarkeit: 2 Tg bei RT, 14 Tg bei 4°C, > 20 Mt. bei -20°/- 80°C

Medium

Bild	Bezeichnung	Volumen	SAP Nummer	Verwendung
	Neutrale Monovette	9.0 ml	322519	Allgemein

Institut / Labor	Klinische Chemie und Immunologie
Auftragsformular	Chemie Urin / Andere [gelb]
Rubrik	Zusätzliche Analysen

Methode	Massenspektrometrische Bestimmung (LC-MS/MS)
Analysenfrequenz	1x wöchentlich (Di.), Probeneingang bis 08:00 Uhr im ZLM Inselspital Bern
Referenzbereich	Zielwert individuell für jede Patientin/jeden Patienten. Der therapeutische Bereich ist abhängig von der Indikation und der Art der Kombinationstherapie. Empfehlungen: Talspiegel: 690 - 990 µg/L (bei 400 mg Venetoclax/d; resp. 100 mg bei gleichzeitigem starkem CYP3A Inhibitor) Spitzenspiegel im steady state, ca. 5-8 h nach Einnahme: Cmax ca. 2100 ± 1100 µg/L Quelle: A.H. Salem, et.al. Pharmacokinetics of Venetoclax, a Novel BCL-2 Inhibitor, in Patients With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Non-Hodgkin Lymphom. The Journal of Clinical Pharmacology 2017, 57(4) 484–92. https://doi.org/10.1002/jcph.821