hGH Somatotropin

Stamminformationen

Analysenname	hGH Somatotropin
Indikation	Hypothalamisch-hypophysärer Minderwuchs oder Grosswuchs, Verdacht auf Hypophysenadenom
Suchbegriffe	human growth hormone, Wachstumhormon, Somatotropin, somatotropes Hormon, STH

Präanalytik

Material

Serum, Monovette braun, 7.5ml

Bemerkungen

Patientenvorbereitung

Der Test kann nicht eingesetzt werden bei Schwangeren und bei Patienten unter Pegvisomant-Behandlung

Mindestvolumen

2 ml

Haltbarkeit / Lagerung

1 d bei 4-8 °C, 1 Monat bei -20 °C (nur einmal einfrieren)

Medium

Bild	Bezeichnung	Volumen	SAP Nummer	Verwendung
	Serum CAT mit Gel	7.5 ml	308254	Allgemein

Ausführung

Institut / Labor	Klinische Chemie und Immunologie
Auftragsformular	IKCI: Plasma/Serum
Rubrik	Hormone

Analytik

Methode

ElektroChemiLumineszenz-ImmunoAssay "ECLIA" (Cobas8000 e 801)

Analysenfrequenz

täglich Mo-Fr

Referenzbereich

Referenzbereiche sind methodenabhängig. Massgebend sind die Angaben auf den Resultatformularen. Die Methode ist standardisiert (IRP, NIBSC).

Basiswerte sind bedeutungslos. Die Referenzwerte sind nur als Orientierung gedacht.

Messungenauigkeit < 7%.

Material	Geschlecht	Referenzbereich
Serum	Frauen	0.126 - 9.88 ng/ml
	Männer	< 0.03 - 2.47 ng/ml

Material	Kinder	Referenzbereich
Serum	Weiblich 0 - 10 Jahre 11 - 17 Jahre	ng/ml 0.12 - 7.79 0.123 - 8.05
	Männlich 0 - 10 Jahre 11 - 17 Jahre	ng/ml 0.094 - 6.29 0.077 - 10.8

Störfaktoren: Hämolyse, hohe Biotin-Dosen (> 5mg/Tag), hohe Titer von Antikörpern gegen Analyt-spezifische Antikörper, Streptavidin sowie
Ruthenium

Umrechnung / Faktor

ng/ml x 1000 = pg/ml
pg/ml x 0.001 = ng/ml
ng/ml x 3.0 = mIU/l
mIU/l x 0.333 = ng/ml

Zusatzinformationen

Analysenbeschreibung

hGH besitzt generelle anabolische Wirkungen. Die Hauptaufgabe besteht darin, das Knochenwachstum durch biochemische Prozesse zu stimulieren:

1) der Hypothalamus setzt GHRH frei
2) GHRH fördert die Freisetzung von hGH durch die Hypophyse
3) hGH wird über das Blut zu Leber und anderen Geweben transportiert
4) Leber und Gewebe reagieren auf hGH und synthetisieren IGF-1 (insulinähnlicher Wachstumsfaktor)
5) IGF-1 und hGH in Kombination stimuliert die Zellen der Epiphysenfugen der Knochen und fördert das lineare Knochenwachstum

hGH tritt in zwei unterschiedlichen Isoformen auf. Sie besitzen die Molekülmasse von 20kDa bzw. 22kDa. 90% des im Körper zirkulierenden hGH besteht aus der 22kDa Isoform, welche aus 191 AS zusammengesetzt ist. Die andere Isoform ist ein Ersatzprodukt des hGH-Gens der Hypophyse. Dieser Isoform fehlen die AS-Reste 32 - 46. Es wird aber davon ausgegangen, dass die biologische Aktivität der beiden Formen vergleichbar ist.

Die Synthese von hGH wird durch hypothalamische und periphere Signale kontrolliert. Gefördert wird sie durch GHRH (growth hormone releasing hormone), Schlaf, körperliche Aktivität, Ghrelin, Insulin, niedrige Blutzuckerspiegel, erhöhte Androgensekretion während der Pubertät und Stimulierungstests mit Arginin, Clonidin oder Insulin. Die Freisetzung von hGH wird durch Somatostatin, Glukose, Glukokortikoide, Fettsäuren, L‑Dopa und Betablocker gehemmt und von zirkulierenden hGH‑ und
IGF‑1-Konzentrationen werden durch einen negativen Rückkopplungsmechanismus reguliert Außerdem wird die Sekretion von hGH durch zusätzliche Hormonsignale, Sexualsteroide und Schilddrüsenhormone beeinflusst.

Das Wachstumshormon wird im Blut an Bindungsproteine (GHBP) gebunden. Diese schwächen durch ihre Hormonspeicherfunktion die Schwankungen des Hormons ab.
Die Basiskonzentration von hGH sind am Ende der zweiten Lebensdekade am höchsten und nehmen mit zunehmendem Alter ab. Bei Männern geschieht dies schneller als bei Frauen.

Analysen­verzeichnis