Albumin

Stamminformationen

Analysenname	Albumin
Indikation	Albuminverluste, Nierenerkrankungen, Oedeme unklarer Genese

Präanalytik

Material

Plasma Lithium-Heparin, Monovette grün, 4.9ml

Bemerkungen

Patientenvorbereitung

Erwachsene: Blutentnahme am liegenden oder sitzenden Patienten nach 15 Minuten Ruhe (Entnahme in aufrechter Körperhaltung ergibt bis zu 10 % höheren Wert), keine körperliche Betätigung vor Blutentnahme

Probeentnahme

Vene maximal 3 Minuten stauen

Mindestvolumen

2 ml

Haltbarkeit / Lagerung

Plasma 1 Wo bei + 4 - 8 °C

Bemerkung Nachbestellung

7 d

Medium

Bild	Bezeichnung	Volumen	SAP Nummer	Verwendung
	Li-Heparin Monovette mit Gel	4.9 ml	308176	Allgemein

Ausführung

Institut / Labor	Klinische Chemie und Immunologie Labor Sursee Labor Wolhusen
Auftragsformular	Klinische Chemie / Autoimmunität;Laborauftrag Sursee / Wolhusen

Analytik

Methode

Farbtest, Bromcresolgrün-Methode [Cobas 8000 c502]

Analysenfrequenz

Mo - Fr

Referenzbereich

Referenzbereiche sind methodenabhängig. Massgebend sind die Angaben auf den Resultatformularen.

Messungenauigkeit < 4%.

Signifikanter Anstieg für einen gegebenen Patienten (RCV) = 10%

Material	Alter	Referenzbereich
Li-Heparin-Plasma	Erwachsene	35 - 52 g/l
	Kinder: 0 - Tage 4 Tage - 14 Jahre 14 - 18 Jahre	28 - 44 g/l 38 - 54 g/l 32 - 45 g/l

Störfaktoren: Proben von Patienten mit Gammopathie, insbesondere vom Typ IgM (Waldenström-Makroglobulinämie), können in seltenen Fällen zu unzuverlässigen Resultaten führen. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz kann es aufgrund von Inteferenz mit anderen Proteinen zu falsch hohen Ergebnissen kommen.

Umrechnung / Faktor

[g/L] × 0.1 = [g/dL]
[g/dL]× 10.0 = [g/L]
[g/L] x 15.2 = [μmol/L]
[μmol/L] x 0.0658 = [g/L]

Zusatzinformationen

Analysenbeschreibung

Albumin ist mit 55-65% die mengenmässig grösste Proteinfraktion im Plasma mit wichtigen Funktionen: Transport und Speicherung einer Vielzahl von Liganden, Aufrechterhaltung des onkotischen Plasmadrucks, dient als Quelle für endogenen Aminosäuren. Albumin bindet und löst viele verschiedenen Verbindungen (z.B. Bilirubin, Calcium und freie Fettsäuren). Aussderdem bindet es toxische Schwermetallionen und zahlreiche Pharmaka.

Die Plasmakonzentration des Albumins resultiert aus der Syntheserate, Verteilung, Abbaurate und Verlust an Albumin über Sekrete und Urin, sowie des Hydratationszustandes des Patienten. Nur 35 - 40 % des Albumins sind intravasal.

Albumin ist eine Polypeptidkette aus 584 Aminosäuren und weist, als Besonderheit unter den Plasmaproteinen, keine Kohlenhydrat-Seitenketten auf. Die Synthese erfolgt ausschliesslich in der Leber. Sie ist von verschiedenen Faktoren abhängig:

vom onkotischen Druck
von der Versorgung mit Aminosäuren (fasten über 24 Stunden führt zu einer 30 % Erniedrigung der Albuminsynthese)
Kortikosteroide und anabole Steroide erhöhen die Synthese
Thyroxin erhöht die Synthese ebenfalls, fördert aber gleichzeitig den Austritt von Albumin aus der Blutbahn und den Albuminabbau
jede Zunahme der Synthese von Proteinen der akuten Phase geht mit einer verminderten Albuminsynthese einher

Varianten des Albumins im Serum werden als Alloalbuminämien bezeichnet. Sie können genetisch determiniert sein oder transitorisch bei Erkrankungen auftreten. Es sind mehr als 20 genetische Varianten bekannt. Heterozygote und transitorische Formen können in der Proteinelektrophorese durch die Zweigipfligkeit der Albuminfraktion erkannt werden. Bei dieser Bisalbuminämie liegen das "normale" und das Alloalbumin meistens in zwei gleichen Anteilen vor, die Albuminkonzentration im Serum liegt im Normbereich.

Interessanterweise geht die sehr seltene genetisch bedingte Analbuminämie mit nur wenigen Symptomen einher. Neonatal liegen häufig Probleme mit der Atmung vor, später fällt eine Hyperlipidämie und Hypercholesterinämie auf, deren Konsequenzen wegen den wenigen Fällen noch nicht eindeutig beschrieben sind.

Links zu Analysen

Analysen­verzeichnis